國產(chǎn)原子吸收光譜儀是一臺集空心陰極燈背景校正、火焰原子吸收法、氣動氫化物的原子吸收法、石墨爐原子吸收法、原子發(fā)射法、紫外/可見分子吸收法和流動注射儀功能于一身的大型精密分析儀器。它被廣泛地應用于地質(zhì)、冶金、采礦、石油、化工、機械、農(nóng)業(yè)、食品、醫(yī)藥、衛(wèi)生、防疫、環(huán)保、制藥等國民經(jīng)濟各個領域，它是各科研院所、大專院校及相關企業(yè)不可少的高精密的分析儀器。主要用來分析金屬元素、半金屬元素和堿土元素（原子吸收法、氫化物原子吸收法、石墨爐原子吸收法、和原子發(fā)射法等）而部分非金屬元素和有機物質(zhì)則可用分子吸收法來做。本儀器對某些元素的測定含量可達九個數(shù)量級，是一臺高精密分析儀器。

 　　國產(chǎn)原子吸收光譜儀是一種用于分析化學元素的儀器，主要用于定量分析和定性分析。原子吸收光譜儀可以測定金屬和非金屬元素，如氫、氧、氮、硅等，以及汞、銀、銅、鐵、鋅、鈣、鈉、鋁等元素的含量。

　　工作原理

　　是利用原子在激發(fā)弧或火焰等能量源作用下，電子從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)并再次躍遷回基態(tài)時，釋放出的特定波長的光譜線進行分析化學元素的方法。這些元素在能量源中被加熱并脫離原子狀態(tài)，成為游離態(tài)，當元素處于激發(fā)態(tài)時，通過光的吸收將其轉換為原子態(tài)。原子態(tài)的能量與光子能量之間具有非常特定的關系，這種關系可以通過測量傳輸光譜的方法來測量元素的濃度。

　　原理

　　基于原子在激發(fā)器或火焰等能量源作用下，電子從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)并再次躍遷回到基態(tài)時，釋放出的波長的光譜線進行分析化學元素的方法。這些元素在能量源中被加熱并脫離原子狀態(tài)，成為游離態(tài)，當元素處于激發(fā)態(tài)時，通過光的吸收將其轉換為原子態(tài)。原子態(tài)的能量和光子能量之間有非常特定的關系，這種關系可以通過測量傳輸光譜的方法來測量元素的濃度。

　　分析原理

　　當分析原子吸收光譜儀處于工作狀態(tài)時，原子譜線通過光源射向樣品，經(jīng)過樣品后光在檢測器處測量。光源通常是的氙閃光燈，具有不同的特定波長區(qū)域。光線通過樣品的過程中，它被樣品中的原子所吸收，這些原子被激發(fā)到高光子能級。隨著激發(fā)電子返回到基態(tài)，這些原子釋放出能量，并放出特定波長的光子，該光子由光譜儀探測和測量，并計算出樣品中該元素的濃度。

　　構造原理

　　國產(chǎn)原子吸收光譜儀通常由三部分組成。第一部分是能夠產(chǎn)生譜線的光源，一些的氙氣燈被創(chuàng)建用于分析不同的元素。第二部分是樣品的位置，樣品通常是液體或固體，但是樣品必須被轉換為氣態(tài)才能進行分析化學元素。第三部分構成則是光譜儀本身，它包含檢測器、光管、過濾器和緩沖區(qū)等，通過計算機來計算出樣品中的各個元素的含量。

　　工作條件

　　原子吸收光譜儀的工作條件需要考慮到空氣流量、加熱時間和長度、懸掛樣品的位置以及統(tǒng)計單元的大小。這些工作條件對于挑選和測量元素的準確性至關重要。

　　空氣流量

　　空氣流量管理對于元素的濃度測量是非常重要的。當使用原子吸收光譜儀進行分析時，必須確?？諝饬髁康姆€(wěn)定性和恒定性。空氣流量被設計為保持穩(wěn)定并隨光源一起輸出，以確保原子樣品中元素的準確性。

　　加熱時間和長度

　　加熱時間和加熱長度通常是在元素轉變?yōu)闅鈶B(tài)進入光譜儀之前所需的時間和長度。元素樣品需要充分加熱，以便轉變?yōu)闅鈶B(tài)，以便進行分析。加熱時間和長度的準確性對于元素的分析至關重要，因為必須要確保元素樣品與粒子準確匹配。

　　懸掛樣品的位置

　　懸掛樣品的位置是確定元素含量的關鍵因素之一。當液態(tài)或固態(tài)樣品被轉化為氣態(tài)時，必須確保樣品的位置與樣品粒子的位置相匹配。

　　統(tǒng)計單元的大小

　　統(tǒng)計單元的大?。ㄒ卜Q為焦距）是發(fā)射光譜測量儀器在轉化原子的光譜線時用于測量波長的儀器。焦距通常與波長范圍的寬度成反比。焦距的大小對于證明光譜儀測量的準確性非常關鍵。

　　優(yōu)點

　　· 國產(chǎn)原子吸收光譜儀可以進行快速，精確的分析。

　　· 分析化學元素的準確性較高，通常是微克級別。

　　· 可以獨立分析不同元素的濃度和含量。

　　· 原子吸收光譜儀通常比其他分析化學元素的測量方法更快。

　　· 分析化學元素的分析可以在高溫，高壓下進行。

　　· 原子吸收光譜儀可以測量非常小的分析樣品。

　　國產(chǎn)原子吸收光譜儀的特點大致可以歸結如下：

　　1.檢出限低：火焰原子吸收光譜法的檢出限約為ng/ml級，石墨爐原子吸收光譜法的檢出限可達到10-14-1013g。

　　2.選擇性好：原子吸收光譜是元素的固有特征，這是其選擇性好的根本原因。

　　3.精密度高：原子吸收光譜的強度取決于自由基態(tài)原子數(shù)N°、N。受溫度變化的影響很小，原子吸收系數(shù)k，隨溫度V變化而變化，這是原子吸收光譜法精密度高于原子發(fā)射光譜的一個原因。在火焰原子吸收光譜法中，測量的是平衡信號，減少了火焰組分和分析原子隨時間變化大所帶來的不利影響。

　　4.抗干擾能力強：原子吸收線數(shù)目少，一般不存在共存元素的光譜重疊干擾。

　　5.應用范圍廣：適用分析的元素范圍廣，可以分析周期表中絕大多數(shù)的金屬元素和非金屬元素。

　　6.用樣量小：火焰原子吸收光譜法的進樣量為3~6ml/min，采用微量進樣時，進樣量可小至10~50ul。石墨爐原子吸收光譜法，液體的進樣量為10~20ul，固體的進樣量為毫克級。